以下是在北京办理 ISO 13485 认证时配合代办公司的一般流程：
1. 选择代办公司：寻找有资质、信誉良好的 ISO 13485 认证代办公司。可以通过网络搜索、行业推荐等方式来选择合适的代办机构。
2. 初步沟通：与代办公司进行沟通，了解其服务内容、经验、费用等情况。同时，向代办公司提供企业的基本信息和需求。
3. 签订合同：确定合作意向后，与代办公司签订服务合同，明确双方的权利、义务、服务范围、费用等条款。
4. 了解标准要求：在代办公司的指导下，详细了解 ISO 13485 标准的要求，确定企业自身是否符合标准，并进行内部评估。
5. 准备文件：按照代办公司的要求和 ISO 13485 标准，准备相关文件和记录，如质量手册、程序文件、工作指导书、质量记录等。这些文件应包含质量管理体系的描述和操作指南。
6. 实施质量管理体系：依据准备好的文件和要求，在企业内部开始实施质量管理体系，确保各个部门和人员了解并按照标准要求进行操作。
7. 内部审核：配合代办公司进行内部审核，以检查质量管理体系的有效性和符合 ISO 13485 的程度。这包括审核质量文件、过程和记录，发现并纠正潜在的问题和不符合项。
8. 协助选择认证机构：根据代办公司的建议或自身需求，选择合适的认证机构。确保认证机构具有合法的资质和认证能力，能够满足企业的认证要求。
9. 配合外部审核：认证机构将进行外部审核，在此过程中，积极配合代办公司和认证机构的工作，提供所需的文件和信息，协助审核人员进行现场检查等。
10. 整改不符合项（如存在）：如果外部审核中发现了不符合项，按照代办公司的指导制定整改计划并认真实施整改，整改完成后及时向认证机构提交整改报告和相关证据。
11. 获得认证证书：经认证机构审查通过后，企业将获得 ISO 13485 认证证书。
12. 后续维护：在认证证书的有效期内，按照代办公司的建议和 ISO 13485 标准的要求，持续维护和改进质量管理体系，以确保其有效运行。可能需要接受年度监督审核等。
需要注意的是，具体的流程可能因代办公司的操作方式、认证机构的要求以及企业的实际情况而有所不同。在整个过程中，企业应与代办公司保持密切沟通，积极配合其工作，以确保认证过程的顺利进行。同时，企业自身也应深入理解 ISO 13485 标准的要求，将质量管理体系真正融入到企业的日常运营中，以提高产品质量和管理水平。
以下是某代办公司提供的 ISO 13485 认证办理流程示例，供你参考：
1. 签订合同：企业与代办公司签订认证服务合同。
2. 提交相关资料：企业向代办公司提供相关资料，如申请表、营业执照复印件、质量手册等。
3. 咨询辅导：代办公司安排专业人员到企业现场进行辅导，帮助企业建立和完善质量管理体系，次数依企业情况而定。
4. 进行评审：代办公司对企业的质量管理体系文件进行评审。
5. 审核通过，颁发体系证书：通过认证机构的审核后，颁发 ISO 13485 认证证书。对于普通医疗器械企业，认证周期通常在 2-3 个月，具体时长需根据企业本身情况而定。认证费用根据企业规模而定，企业人数不同，费用不同。
另外，不同的代办公司在具体流程和要求上可能会存在差异，建议你在选择代办公司后，按照其提供的详细流程和指导进行操作。同时，确保代办公司提供的服务合法合规，并能够满足你的认证需求。